Por enquanto, apenas pessoas consideradas do grupo de risco ou mais expostas ao vírus, como médicos, estão sendo imunizadas.
A aprovação veio antes da conclusão dos testes da última fase, que determina se o imunizante é realmente seguro e eficaz. No Brasil, os voluntários estão sendo acompanhados diariamente, e os resultados dessas análises são esperados para outubro. O Instituto Butantan é quem coordena os estudos no país.
Além do Brasil, o imunizante também está sendo testado na Argentina, Marrocos, Emirados Árabes Unidos e Peru.
De acordo com a Reuters, outra vacina chinesa também já obteve aprovação para uso emergencial. Trata-se do imunizante desenvolvido pelo grupo farmacêutico Sinopharm.
Vale dizer que a Sinopharm tem um acordo com o governo do Paraná para que o Brasil possa também ser incluído nos testes da fase 3, que devem ser iniciados em 45 dias.
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